L'albinisme entre els més petits

De cada 13.000 naixements un infant és albí o albina. L'albinisme és la mutació genètica quan existeix absència congènita de pigmentació, és a dir quan no hi ha melanina. Gregorio Mendel va descobrir aquesta malaltia hereditària a finals del segle passat. Mendel va veure que aquesta alteració es podia ser transmesa de pares a fills amb un aspecte aparentment normal, però portadores d'aquest factor hereditari amagat.

Qui pateix albinisme el pateix de per vida, per la qual cosa és important prendre precaucions des del primer moment i més tenint en compte que la medicina ofereix pocs recursos pels qui pateixen aquesta malaltia. Per aquesta raó, els infants amb albinisme, com els adults, hauran de refugiar-se de l'excés de llum i els raigs de sol, ja que pateixen hipersensibilitat pel que hauran de fer servir cremes protectores i ulleres de sol apropiades. Moltes vegades les persones albines pateixen problemes oftalmològics, com miopia o hipermetropia.